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Los genotipos C1/C1 tienen 2,5 veces más probabilidades de sufrir hepatitis inducida por fármacos

Por tianke  •  0 comentarios  •   3 minutos de lectura

C1/C1 genotypes are 2.5 times more likely to suffer from drug-induced hepatitis
Un médico del Hospital General de Veteranos de Taipei Chino señaló que las personas con genotipo C1/C1 pueden tener 2,5 veces más probabilidades de sufrir hepatitis inducida por fármacos debido al consumo de medicamentos; el 60% de los orientales tienen genotipo C1/C1, especialmente los pacientes que toman medicamentos antituberculosos deben prestar atención a si el índice de función hepática es normal.
Huang Yixin, gastroenterólogo del Hospital General de Veteranos de Taipéi, ganó el primer premio del Concurso de Artículos Académicos del Hospital General de Veteranos de este año por su trabajo titulado "Genotipo del citocromo P4502E1 y la predisposición a la hepatitis inducida por fármacos antituberculosos".
Huang Yixin señaló que la vacunación contra la hepatitis B es común en China, lo que ha contribuido a la disminución de la incidencia de la hepatitis. Sin embargo, con el envejecimiento de la población y el consumo de drogas, la hepatitis inducida por fármacos podría convertirse en una tendencia futura.
Después de 15 años de investigación, descubrió que algunas personas son propensas a la hepatitis inducida por medicamentos, y otras tienen menos probabilidades de tener este problema; y las estadísticas han encontrado que entre el 10 y el 20 por ciento de los pacientes que toman medicamentos antituberculosos tienen una función hepática anormal, e incluso el 100 por ciento. La hepatitis fulminante fatal puede ocurrir en uno de cada dos casos.
Huang Yixin explicó que la hepatitis inducida por fármacos se debe a que el 90% de estos medicamentos deben ser metabolizados por el hígado. Durante este proceso, los productos tóxicos no se eliminan a tiempo, lo que puede provocar hepatitis inducida por fármacos, especialmente en personas con genotipo C1/C1. La incidencia de hepatitis inducida por fármacos es 2,5 veces mayor que la de la población general; esto se debe a que el gen C1/C1 puede activar el citocromo P4502E1, produciendo así más productos intermedios tóxicos de los fármacos antituberculosos.
Según indicó, el 60% de los asiáticos tienen el genotipo C1/C1, especialmente quienes toman medicamentos antituberculosos. Si se presentan síntomas como vómitos, náuseas, pérdida de apetito u orina de color té, se debe prestar atención a si los índices de función hepática son normales. Dado que el tratamiento antituberculoso dura seis meses, si se produce toxicidad hepática inducida por el fármaco, en la mayoría de los casos ocurrirá dentro de uno o dos meses después de comenzar a tomarlo. Las pruebas de función hepática se realizan una vez al mes.
Comentario
El artículo anterior era demasiado general. De hecho, todos los medicamentos occidentales pueden dañar el hígado. Si tomas un antibiótico, su toxina permanecerá en el hígado durante más de 27 años sin poder ser metabolizada. Incluso un exceso de vitamina A puede provocar enfermedades hepáticas graves. La medicina occidental y las vitaminas son realmente abominables. Es inmoral ganar dinero a costa de la vida.

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